醫(yī)療企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)證對(duì)于從事醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)、成產(chǎn)等相關(guān)行業(yè)的企業(yè)來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。那么醫(yī)療企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)證申請(qǐng)流程你了解嗎？下面小編關(guān)于這個(gè)問(wèn)題整理了一些相關(guān)的資料，希望對(duì)大家有所幫助。
醫(yī)療器械行業(yè)先關(guān)的資質(zhì)辦理起來(lái)還是有些難度的，所以如果需要辦理相關(guān)的資質(zhì)，最好是找一家專業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代理來(lái)幫忙，今天我們主要了解一下申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證相關(guān)的流程。
產(chǎn)品注冊(cè)流程：確定分類、
制定注冊(cè)計(jì)劃
第一步——檢測(cè)
在產(chǎn)品基本定型以后進(jìn)行產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)，編寫(xiě)后內(nèi)部再進(jìn)行自測(cè)。內(nèi)部自測(cè)達(dá)到技術(shù)要求規(guī)定以后（有的企業(yè)不具備自測(cè)能力，可以初步判斷技術(shù)指標(biāo)符合性，自行評(píng)估是否達(dá)到送檢標(biāo)準(zhǔn)），送到第三方的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢測(cè)。檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告就是后續(xù)啟動(dòng)臨床試驗(yàn)和注冊(cè)申報(bào)必須的報(bào)告，大多情況下市場(chǎng)招投標(biāo)過(guò)程也會(huì)用到。
第二步——臨床實(shí)驗(yàn)
注冊(cè)檢測(cè)后進(jìn)行臨床試驗(yàn)。與研究者共同確定臨床試驗(yàn)方案后送到醫(yī)院進(jìn)行倫理審批。臨床試驗(yàn)完成后將前期的注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告、臨床試驗(yàn)報(bào)告以及臨床前的研究資料一起遞交到藥監(jiān)局進(jìn)行申報(bào)。
第三步——注冊(cè)遞交審批
藥監(jiān)局受理處收到注冊(cè)文件以后會(huì)進(jìn)行初步的審查，隨后送到技術(shù)審核員手上進(jìn)行技術(shù)審評(píng)工作。在此期間，需要在企業(yè)所在省藥監(jiān)局申請(qǐng)注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)考核，考核結(jié)束以后拿到考核報(bào)告的同時(shí)會(huì)收到藥監(jiān)局第一輪的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)。這個(gè)過(guò)程大概需要2~5個(gè)月的時(shí)間。具體視產(chǎn)品類別難度和是否開(kāi)展專家會(huì)。
第四步——對(duì)產(chǎn)品安全性問(wèn)題進(jìn)行整改
根據(jù)藥監(jiān)局提出的對(duì)產(chǎn)品安全有效性方面的問(wèn)題進(jìn)行針對(duì)性的整改，這需要在一年時(shí)間內(nèi)回復(fù)遞交到藥監(jiān)局，然后藥監(jiān)局用2~3個(gè)月時(shí)間對(duì)整改的內(nèi)容進(jìn)行審核。需要注意的是目前國(guó)家藥監(jiān)局規(guī)定只能進(jìn)行一次審核，所以審核結(jié)果要么通過(guò)要么就不通過(guò)。若通過(guò)技術(shù)審核就繼續(xù)下一輪行政審核，再需要2~3個(gè)月時(shí)間可以拿到注冊(cè)證。
相信現(xiàn)在大家對(duì)醫(yī)療企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)證注冊(cè)流程已經(jīng)有初步的了解。不管在哪個(gè)工作崗位上，不管從事的是研發(fā)、生產(chǎn)、法規(guī)、質(zhì)量亦或臨床，從事醫(yī)療健康工作，都需要懷著對(duì)生命、對(duì)法規(guī)的敬畏之心來(lái)完成崗位的使命。因?yàn)槲覀兩a(chǎn)的產(chǎn)品，下一秒甚至可能決定病人的生與死。
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